بشأن اعتماد اللائحة الفنية الإماراتية للمتطلبات الإلزامية لأدوات القياس الطبية والمخبرية.

المادة () : رئيس مجلس الإدارة: بعد الاطلاع على القانون الاتحادي رقم 28 لسنة 2001 بإنشاء هيئة الإمارات للمواصفا ...

المادة () : 1- يبين هذا الملحق الجداول الخاصة بأخذ العينات، وعلى النحو التالي: أ – جدول (م 1-1) الخاص بأخذ عدد ...

المادة () : حجم الدفعة المرحلة عدد العينات المطلوبة للفحص عدد العينات المعابة لأغراض قبول الدفعة رفض الدفعة ...

المادة () : حجم الدفعة المرحلة عدد العينات المطلوبة للفحص عدد العينات المعابة لأغراض قبول الدفعة رفض الدفعة ...

المادة () : حجم الدفعة المرحلة عدد العينات المطلوبة للفحص عدد العينات المعابة لأغراض قبول الدفعة رفض الدفعة ...

المادة (1) : تعتمد اللائحة الفنية الإماراتية للمتطلبات الإلزام ...

المادة (1) : 1- الماصات الأوتوماتيكية غير الزجاجية (Non-Glass Automatic Pipettes). 2- الأوزان (Masses). 3- الم ...

المادة (1) : 1- مقياس تركيز الجلوكوز في الدم (Clouco meter) المحمولة والم ...

المادة (1) : اذا ثبت ان أداة القياس لا تلبي الاشتراطات المنصوص عليها في هذه اللائحة، وان هذا الخلل في الأداة هو ...

المادة (1) : تطبق المتطلبات الواردة في هذا الباب على موازين الحرارة الطبية الرقمية ذات وسيلة تحديد درجة الحرارة ...

المادة (1) : تطبق المتطلبات الواردة في هذا الباب على موازين الحرارة الطبية الرقمية باستخدام الأشعة تحت الحمراء، ...

المادة (1) : أجهزة قياس ضغط الدم الميكانيك ...

المادة (1) : - أجهزة قياس ضغط الدم المؤتمتة غير المتداخلة وملحقاتها والتي تستخدم الربا ...

المادة (1) : تسمى هذه اللائحة بلائحة "المتطلبات الإلزامية لأدوات القياس الطبية والمخبرية"، رقم (2) لسنة 2012، وا ...

المادة (1) : الدوارق الزجاجية المستخدمة ك ...

المادة (2) : - السعة (Capacity). 1- السعة "المحتواة" (Contain) في الدورق المدرج المرجعي والمناظرة لأي علامة تدر ...

المادة (2) : - السعة (Capacity): الحجم المناظر لأي علامة تدريج ويساوي حجم الماء المفرغ من الماصة بعد تعبئتها لع ...

المادة (2) : المصطلحات والتعاريف: تعتبر المصطلحات والتعاريف الواردة في اللائحة التنفيذية لتنظيم أعمال المقاييس ...

المادة (2) : - السعة (Capacity). حجم الماصة بوحدة ml أو L، عند درجة الحرارة المرجعية. - زمن التفري ...

المادة (2) : - السعة الاسمية (Nominal Ca ...

المادة (2) : - السعة (Capacity): الحجم المناظر لأي علامة تدريج، ويساوي حجم الماء عند درجة الحرارة المعيارية، عن ...

المادة (2) : - السعة (Capacity): الحجم المناظر لأي علامة تدريج، ويساوي حجم الماء عند درجـة حرارة C°20، المزودة ...

المادة (2) : تعتبر المصطلحات والتعاريف الواردة في التوصية الصادرة عن المنظمة الدولية للمتر ...

المادة (2) : تعتبر المصطلحات والتعاريف الواردة في التوصية الصادرة عن المنظمة الدولية للمتر ...

المادة (2) : تعتبر المصطلحات والتعاريف الواردة في المواصفة البريطانية الأوروبي ...

المادة (2) : تعتبر المصطلحات والتعاريف الواردة في توصية المنظمة الدولية للمترولوجيا ا ...

المادة (2) : في حال حاجة أداة القياس الى صيانة متكررة، للجزء المتعلق بنتيجة القياس، خلال فترة التحقق، فيجو ...

المادة (2) : 1- يجب أن لا يزيد الخطأ الأعظم المسموح به لهذه الأجهزة عن القيم المبينة في الجدول (1-12). 2- يجب أ ...

المادة (2) : 1- السعة (Capacity). حجم الاسطوانة، بوحدة مليلتر أو سم3، عند درجة الحرارة المرجعية. ...

المادة (2) : 1- يجب أن تحمل جميع الأدوات الواردة في هذا الباب شهادة معايرة وفقاً للمتطلبات الواردة في اللائحة ال ...

المادة (2) : ينشر هذا القرار مع اللائحة الفنية المذكورة في الجريدة الرسمية ويعمل به بع ...

المادة (3) : 1- درجة الحرارة المرجعية o20 س ما لم يذكر غير ذلك. 2- يفضل ان تكون الاسطوانات المدرجة ذات سعات اسم ...

المادة (3) : 1- للهيئة الحق بأخذ عينات وفقاً للجدول (م 2-1) للتحقق من مطابقتها للمتطلبات الالزامية وبالطريقة الت ...

المادة (3) : في حال ثبوت قيام جهة بتثبيت علامات مترولوجية أو اصدار شهادات تحقق أو مطابقة، من غير وجه حق، أو بدون ...

المادة (3) : 1- موازين الحرارة ذات درجة الضباطة I والتي يكون تدريجها 0.01 oC. ...

المادة (3) : 1- يجب أن تصنع موازين الحرارة الطبية الرقمية وفقـاً للمواصفة البريطانية الأوروبية BS EN 12470-5:200 ...

المادة (3) : 1- يجب أن تلبي أجهزة قياس ضغط الدم الطبية الميكانيكية وأجزائها وملحقاتها الواردة في هذا الباب المتط ...

المادة (3) : 1- يجب أن تلبي أجهزة قياس ضغط الدم الطبية المؤتمتة وأجزائها وملحقاتها الواردة في هذا الباب المتطلبا ...

المادة (3) : يجب أن تلبي السرنجات الطبية التي تستخدم لمرة واحدة جمي ...

المادة (3) : 1- درجة الحرارة المرجعية o20 س ما لم يذكر غير ذلك. 2- يفضل ان تكون السعات الأسمية للسحاحات كما في ...

المادة (3) : 1- درجة الحرارة المرجعية o20 س ما لم يذكر غير ذلك. 2- السعة الاسمية: يفضل أن يكون لمقاييس الكثافة ...

المادة (3) : 1- درجة الحرارة المرجعية تكون o20 س ما لم يذكر غير ذلك على الماصة بشكل غير قابل للازالة. 2- يجب أن ...

المادة (3) : تتضمن هذه اللائحة المتطلبات الإلزامية لأدوات القياس القانونية التالية والمستخدمة في المختبرات بأنوا ...

المادة (3) : 1- درجة الحرارة المرجعية: يجب ان تكون o20 س. 2- السعة الاسمية: يفضل أن يكون للماصات المدرجة احدى ا ...

المادة (3) : 1- درجة الحرارة المرجعية o20 س ما لم يذكر غير ذلك. 2- يفضل أن تكون للدوارق السعات الاسمية التالية: ...

المادة (4) : يجب أن تحمل جميع الأدوات المعلومات التالية: 1- السعة الاسمية باستخدام وحدات القياس القانونية. 2- ...

المادة (4) : يجب أن تحمل جميع الأدوات المعلومات التالية: 1- السعة الاسمية. 2- درجة الحرارة المرجعية. 3- الصنف ...

المادة (4) : المسؤوليات: 1- يعتبر المصنع المحلي أو المستورد للأدوات الواردة في هذه اللائحة مسئولا عن مطابقة جمي ...

المادة (4) : يجب أن تحمل جميع الأدوات المعلومات التالية: 1- السعة الاسمية للماصة الأوتوماتيكية باستخدام وحدات ا ...

المادة (4) : يجب أن تحمل جميع الأدوات المعلومات التالية: 1- السعة الاسمية باستخدام وحدات القياس القانونية. 2- ...

المادة (4) : يجب أن تحمل جميع الأدوات المعلومات التالية: 1- السعة الاسمية باستخدام وحدات القياس القانونية. 2- ...

المادة (4) : يجب أن تحمل جميع الأدوات المعلومات التالية: 1- السعة الاسمية باستخدام وحدات القياس القانونية. 2- ...

المادة (4) : 1- يجب على مستوردي أو مصنعي أجهزة الضغط تقديم شهادة إقرار نوع وفقاً لهذه اللائحة، صادرة عن جهة معتر ...

المادة (4) : 1- يجب على مستوردي أو مصنعي أجهزة الضغط الطبية تقديم شهادة إقرار نوع وفقاً لهذه اللائحة، صادرة عن ج ...

المادة (4) : 1- يجب على مستوردي أو مصنعي موازين الحرارة الطبية الرقمية تقديم شهادة إقرار نوع وفقاً لهذه اللائحة، ...

المادة (4) : 1- يجب أن تصنع موازين الحرارة الطبية الرقمية وفقاً لتوصية المنظمة الدولية للمترولوجيا القانونية رقم ...

المادة (4) : لا تحول هذه اللائحة دون قيام مفتشي الهيئة أو الجهات المخولة من قبلها أو الجهات الرسمية الأخرى بإجرا ...

المادة (4) : تقوم الهيئة باعداد اجراءات الفحص والتحق ...

المادة (4) : يجب أن تحمل جميع الأدوات المعلومات التالية: 1- السعة الاسمية باستخدام وحدات القياس القانونية. 2- ...

المادة (5) : في حال ان للمواصفة المصنعة عليها الأداة متطلبات مختلفة عن المتطلبات الواردة في هذه اللائحة، فيجب أن ...

المادة (5) : يجب على جميع الجهات المعنية بهذه اللائحة ان تقدم لمفتشي الهيئة أو الجهات المخولة من قبل ...

المادة (5) : يجب أن تكون قيم الخطأ الأعظم المسموح به تحت تأثير الظروف المرجعية وفقاً لما هو مبين في الجدول (1-1) ...

المادة (5) : 1- يجب على مستوردي أو مصنعي موازين الحرارة الرقمية تقديم شهادة مطابقة للنوع المقر وفقاً لهذه اللائح ...

المادة (5) : 1- يجب على مستوردي أو مصنعي أجهزة الضغط الطبية تقديم شهادة مطابقة للنوع المقر، ولجميع الأجهزة، صادر ...

المادة (5) : 1- يجب على مستوردي أو مصنعي أجهزة الضغط الطبية تقديم شهادة مطابقة للنوع المقر، ولجميع الأجهزة، صادر ...

المادة (5) : 1- يجب على مستوردي أو مصنعي السرنجات الطبية تقديم شهادة إقرار نوع وفقاً لهذه اللائحة، صادرة عن جهة ...

المادة (5) : في حال ان للمواصفة المصنعة عليها الأداة متطلبات مختلفة عن المتطلبات الواردة في هذه اللائحة، فيجب أن ...

المادة (5) : في حال ان للمواصفة المصنعة عليها الأداة متطلبات مختلفة عن المتطلبات الواردة في هذه اللائحة، فيجب أن ...

المادة (5) : في حال ان للمواصفة المصنعة عليها الأداة متطلبات مختلفة عن المتطلبات الواردة في هذه اللائحة، فيجب أن ...

المادة (5) : متطلبات إلزامية عامة: 1- عند استيراد أية أجهزة قياس طبية أو مخبرية يجب التأكد من وجود وسائل للتحق ...

المادة (5) : في حال ان للمواصفة المصنعة عليها الأداة متطلبات مختلفة عن المتطلبات الواردة في هذه اللائحة، فيجب أن ...

المادة (5) : في حال ان للمواصفة المصنعة عليها الأداة متطلبات مختلفة عن المتطلبات الواردة في هذه اللائحة، فيجب أن ...

المادة (6) : يجب عدم استخدام أي دورق مدرج غير متحقق منه، كما يجب إعادة التحق ...

المادة (6) : يجب عدم استخدام أي ماصة مدرجة غير متحقق منها، كما يجب إعادة التحق ...

المادة (6) : يجب عدم استخدام أي ماصة أوتوماتيكية غير متحقق منها، كما يجب إعادة ال ...

المادة (6) : يجب عدم استخدام أي مقاييس الكثافة غير متحقق منها، كما يجب إعادة الت ...

المادة (6) : يجب عدم استخدام أي سحاحة غير متحقق منها، كما يجب إعادة التحقق ...

المادة (6) : 1- يجب على مستوردي أو مصنعي السرنجات الطبية تقديم شهادة مطابقة للنوع المقر وفقاً لهذه اللائحة، ولجم ...

المادة (6) : 1- لأغراض المطابقة لمتطلبات التحقق الأولي، يتم اجراء الفحوصات التالية: أ – الفحص الظاهري. ب – فحص ...

المادة (6) : 1- لأغراض المطابقة لمتطلبات التحقق الأولي، يتم إجراء الفحوصات التالية: أ – الفحص الظاهري. ب – فحص ...

المادة (6) : 1- لأغراض المطابقة لمتطلبات التحقق الأولي، يتم اجراء الفحوصات التالية: أ – الفحص الظاهري. ب – فحص ...

المادة (6) : - درجة حرارة المحيط = 5 °C) ± (23 °C - الرطوبة النسبية = ...

المادة (6) : عند ارتكاب أية مخالفة لأحكام هذه اللائحة والاجراءات الصادرة بموجبها يتخذ بحق مرتكبها أو المسؤول عنه ...

المادة (6) : يجب عدم استخدام أي سحاحة غير متحقق منها، كما يجب إعادة التحقق ...

المادة (7) : ISO 4 ...

المادة (7) : تقوم الهيئة باعداد الاجراءات ...

المادة (7) : 1- يجب على مستوردي أو مصنعي موازين الحرارة الطبية الرقمية تقديم شهادة إقرار نوع وفقاً لهذه اللائحة، ...

المادة (7) : 1- يحق للهيئة إجراء التحقق الفجائي على جميع الجهات العاملة في مجال صناعة واستيراد وتأجير واستخدام م ...

المادة (7) : 1- لأغراض المطابقة لمتطلبات التحقق الدوري، يتم إجراء الفحوصات التالية مرة واحدة كل سنتين وعلى جميع ...

المادة (7) : 1- لأغراض المطابقة لمتطلبات التحقق الدوري، يتم اجراء الفحوصات التالية مرة واحدة كل سنتين وعلى جميع ...

المادة (7) : 1- لأغراض المطابقة لمتطلبات التحقق الأولي، يتم اجراء الفحوصات التالية: أ – الفحص الظاهري. ب – فحص ...

المادة (7) : OIML R ...

المادة (7) : ISO - ...

المادة (7) : OIML D 26 E ...

المادة (7) : OIML R ...

المادة (7) : OIML R ...

المادة (8) : 1- يحق للهيئة اجراء التحقق الفجائي على جميع الجهات العاملة في مجال صناعة واستيراد وتأجير واستخدام ا ...

المادة (8) : 1- لأغراض المطابقة لمتطلبات التحقق بعد الصيانة، يتم إجراء الفحوصات التالية كحد أدنى: أ – الفحص الظ ...

المادة (8) : 1- لأغراض المطابقة لمتطلبات التحقق بعد الصيانة، يتم إجراء الفحوصات التالية كحد أدنى: أ – الفحص الظ ...

المادة (8) : تقوم الهيئة بإعداد إجراءات الفحص والتحقق وفقاً لتوصيات المنظمة الدو ...

المادة (8) : 1- يجب على مستوردي أو مصنعي موازين الحرارة الرقمية تقديم شهادة مطابقة للنوع المقر وفقاً لهذه اللائح ...

المادة (8) : اذا نشأت أي حالة لا يمكن معالجتها بمقتضى أحكام هذه اللائحة، أو نشأ أي خلاف في تطبيقها ...

المادة (9) : 1- لأغراض المطابقة لمتطلبات التحقق الأولي، يتم إجراء الفحوصات التالية: أ – الفحص الظاهري. ب – فحص ...

المادة (9) : المواصفة البريطانية الأ ...

المادة (9) : 1- يحق للهيئة اجراء التحقق الفجائي على جميع الجهات العاملة في مجال صناعة واستيراد وتأجير واستخدام أ ...

المادة (9) : 1- يحق للهيئة اجراء التحقق الفجائي على جميع الجهات العاملة في مجال صناعة واستيراد وتأجير واستخدام أ ...

المادة (9) : تقوم الهيئة بإعداد إجراءات الفحص والتحقق وف ...

المادة (10) : ISO 788 ...

المادة (10) : يجب أن تحمل جميع أجهزة الضغط الطبية عل ...

المادة (10) : يجب أن تحمل جميع أجهزة الضغط الطبية عل ...

المادة (10) : 1- يحق للهيئة اجراء التحقق الفجائي على جميع الجهات العاملة في مجال صناعة واستيراد وتأجير واستخدام م ...

المادة (11) : تقوم الهيئة باعداد اجراءات الفحص والتحقق وفقاً لتوصيات المنظمة الدو ...

المادة (11) : تقوم الهيئة باعداد اجراءات الفحص والتحقق وفقاً لتوصيات المنظمة الدو ...

المادة (11) : تقوم الهيئة باعداد اجراءات الفحص والتحقق وفقاً لتوصيات المنظمة الدو ...

المادة (12) : - توصية المنظمة الدولية للمترولو ...

المادة (12) : توصية المنظمة الدولية للمترولوج ...

المادة (12) : توصية المنظمة الدولية للمترولو ...

 التوقيع :  الدكتور/ راشد أحمد بن فهد ـ وزير البيئة والمياه رئيس مجلس إدارة هيئة الإمارات للمواصفات والمقاييس